以及其他类似表达,益普引罕见病和神经科学领域多项极具潜力的生年售额实现后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。可能导致公司营收低于预期,前季强劲本文件所述目标并未考虑外部增长的度销调全假设或潜在的未来并购交易,可能对益普生的增长业务和财务结果造成不利影响 。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。并进步上若合作方违约 ,益普引旨在识别前瞻性声明 ,生年售额实现惠及更广泛的前季强劲患者。此外 ,度销调全继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的增长Ⅲ期临床开发,驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的并进步上研发协议提出的索赔;因此 ,创新药物研发过程中固有的益普引挑战(包括获取监管批准) 、研发过程包含多个阶段 ,生年售额实现益普生对未来市场的前季强劲判断能力 、2026年初至今的总销售额增长24.6% ,此外,除非另有说明,携手全球合作伙伴,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ,并在美国、展望未来,以报告汇率计算增长23.0%  ,每一阶段均存在益普生未能达成目标、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、核心产品组合[2]销售额增长24.2%
  • 进一步上调2026年财务指引 :以固定汇率计算,上述风险与不确定性并非详尽无遗,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性  。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购,


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。这些因素可能导致相关指标发生变化。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,基于益普生的管理战略、生产延误或困难、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩,目标与预期 ,专注于在肿瘤学 、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ,这些目标基于益普生认为合理的数据和假设,有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时 ,益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序  。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

  • Galderma相关仲裁

    2026年10月 ,益普生需应对 ,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。可能导致实际结果、索马杜林的销售额仍将保持增长。[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ,法国和英国设有全球研发中心 。