当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，7例为1级CRS ，超高危70%）
，主要表现为发热、同时 ，但仍实现了VGPR疗效 。整体疗效可评估患者中 ，BCMA 低表达等特征 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仅1例为2级CRS，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑
。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）
。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。随着随访时间的增加
， MRD阴性率为90% ，
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南京 、其中70%患者为三药暴露 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，经对症治疗后痊愈 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、IASO208及后续管线的临床开发，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。侵袭性强 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，9×10⁸ 。在随访时间尚短 、我们将持续推进IASO206 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、患者缓解率有望进一步提升，截至2026年9月26日 ，预后差 。患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，且安全性特征总体可控 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，这一点令人鼓舞。纳入既往至少接受过两线治疗 ，3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |